واشنطن ـ العرب اليوم
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" يوم أمس، الجمعة، على إصدار مستحضر صيدلى جديد للسيطرة على اضطرابات دورة اليوريا فى الكبد، وعلاج الآثار الناجمة عنها، والتى قد تتسبب فى إصابة الإنسان وتسمم دمه بالأمونيا. ويعرف العقار الجديد باسم "Ravicti "، ويحتوى على المادة الفعالة "glycerol phenylbutyrate"، ويستخدم لعلاج الاضطرابات المزمنة فى دوريا اليوريا، والتى تصيب الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم عامين أو أكبر. ويوجد عقار "Ravicti" فى صورة سائل معلق، يحصل عليه المريض بمعدل ثلاث مرات فى اليوم مع وجبات الطعام، ويساعد على تخليص الجسم من الأمونيا السامة، ويجب على المريض خلال فترة العلاج تناول أطعمة خالية من البروتينات. وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار الجديد من خلال إجراء عدد من التجارب الإكلينيكية على 44 شخصا بالغا من المصابين باضطرابات دورة اليوريا، وكانت النتائج إيجابية للغاية، وتمت السيطرة على المرض إلى حد كبير، ومن أبرز الآثار الجانبية التى قد يسببها العقار: الصداع والانتفاخ والإسهال. ويصاب المرضى باضطرابات دورة اليوريا عندما يحدث نقص فى أحد إنزيمات هذه الدورة، وينتج عن ذلك حدوث ارتفاع فى نسبة الأمونيا بالدم، والتى تتسبب فى مشاكل كبيرة، حيث تتحول الأمونيا إلى الحمض الأمينى "جلوتامين" والذى يسبب الغثيان والتقيؤ والأديما الدماغية، ومع مرور الوقت تظهر اضطرابات بنمو المريض وتطور العقل. وتحدث دورة اليوريا فى الأساس بالكبد، حيث تسهم فى تحويل الأمونيا السامة والناتجة عن تحليل البروتينات فى الجسم إلى يوريا، تُفرز عن طريق البول، وهو ما يؤدى إلى ارتفاع نسبة الأمونيا بالدم حال حدوث خلل بهذه الدورة.